داء ويلسون: هو حالة وراثية نادرة تؤثر على كمية النحاس في ج

داء ويلسون:
هو حالة وراثية نادرة تؤثر على كمية النحاس في جسم الإنسان.
حيث يتراكم النحاس في الأعضاء، مثل الدماغ والكبد والعينين.

🔶 الآلية للمرض:
في الحالة الطبيعية: يحرر الكبد النحاس الزائد في الصفراء. ثم تحمل الصفراء النحاس إلى خارج الجسم عبر الجهاز الهضمي.
أما مع مرض ويلسون، لا يحرر الكبد كمية كافية من النحاس في الصفراء. نتيجة لذلك ، تظهر على الشخص أعراض التسمم بالنحاس.

🔶 أسباب المرض:
وراثي، والنمط الوراثي هو autosomal recessive
(جسمي متنحي)، أي يجب أن يكون كلا الوالدين حاملان للجين الطافر ويمررانه للأبناء.
ليس من الضروري أن يكون الوالدان مصابين بداء ويلسون.

🔶 الأعراض:
يولد الشخص مصاباً بمرض ويلسون، لكن قد لا تظهر عليه الأعراض حتى يصل النحاس في الجسم إلى مستويات عالية.
تظهر الأعراض عادةً بين عمر 5 – 40 سنة.

🔶 قد تكون أعراض داء ويلسون منتشرة، وتؤثر على الكبد، والجهاز العصبي، والدماغ، والعينين، أو الأعضاء الأخرى.

🔸أعراض الكبد:
اليرقان.
ألم في منطقة الكبد.
البول الداكن.
براز شاحب.
تعب.
غثيان.
التقيؤ.

🔸أعراض الجهاز العصبي:
الارتعاش.
تصلب العضلات.
صعوبات في التنسيق الجسدي والكلام والبلع.
القلق.
الذهان.
الكآبة.
تغيرات سلوكية.

🔸الأعراض العينية:
يمكن أن يؤدي تراكم النحاس في العين إلى ظهور “حلقة” حول القرنية تسمى: Kayser-Fleischer rings
لونها: خضراء أو ذهبية أو بنية.

💠 العلاج:
🔸1- الممخلبات:
مثل penicillamine.
من آثاره الجانبية: حمى، طفح، مشاكل كلوية، مشاكل نقي العظم، انخفاض بفعالية فيتامين B6.
🔸2- الزنك:
يمنع الزنك امتصاص النحاس من الأمعاء.

المصدر: Medicalnewstoday
الصيدلاني صقر مرعي

(سماعة حكيم)